Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatíð - angina, unstable; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - integrilin er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og óþrýstinni heparíni. integrilin er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í sjúklingar að kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalÍnuriti og / eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af integrilin meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma farið í kransæðavíkkun (kransÆÐavÍkkun).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með nonvalvular gáttum tif (nvaf) með einn eða fleiri hættu þættir, eins og hjartabilun, háan blóðþrýsting, aldri stærri 75 ár, sykursýki, áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (tia). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - síldenafílsítrat - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - adultstreatment fullorðinna sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. börn populationtreatment af börnum sjúklinga á aldrinum 1 ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. verkun með tilliti til endurbóta á æfingargetu eða lungnablóðþrýstingi hefur sést við frumháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist meðfæddan hjartasjúkdóm (sjá kafla 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - síldenafíl - ristruflanir - lyf notuð við ristruflanir - meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir síldenafíl sjá að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - síldenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir síldenafíl nikita á að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - síldenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir viagra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klópídógrel vetnissúlfat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - blóðþurrðandi lyf - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-k blokkum og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - síldenafíl - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem heimurinn heilsu fyrirtækisins (sem) hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. börn populationtreatment af börnum sjúklinga á aldrinum eitt ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. virkni í varðar endurbætur á æfingu getu eða lungum haemodynamics hefur verið sýnt fram í aðal lungum blóðþrýsting og lungnaháþrýstingi tengslum með meðfæddan hjartasjúkdóm. revatio lausn er til meðferð við fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting sem eru nú mælt inntöku revatio og hver eru tímabundið ófær um að taka inntöku meðferð, en eru annars vísindalega og haemodynamically stöðugt. revatio (inntöku) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með nonvalvular gáttum tif (nvaf) með einn eða fleiri hættu þættir, eins og hjartabilun, háan blóðþrýsting, aldri stærri 75 ár, sykursýki, áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (tia). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - síldenafíl - ristruflanir - Þvaglát - meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. til þess að sildenafíl sé skilvirk, þarf kynlíf örvun.